2020年8月6日，世卫组织公布，全球已有超过30种新冠疫苗进入临床试验阶段，其中有9种新冠疫苗处于三期临床试验阶段，其中有三种来自中国。

最近，我们在网上“冲浪”的时候，发现很多朋友都在问“新冠疫苗很难研制吗？”“什么时候可以打新冠疫苗？”“接种疫苗有没有风险？”关于“新冠疫苗”的百度词条搜索竟然超过了6500万个。

今天，为了解答朋友们心中的“疑惑”，我们将带着问题深入位于北京大兴的创新“战疫”企业——北京科兴中维生物的新冠疫苗生产基地，来打探一下“国货”疫苗的最新动态。

大家看我手中的这支，就是进入三期临床的中国疫苗之一，科兴新冠灭活疫苗“克尔来福”。

所谓灭活疫苗，就是把活病毒“灭”了，然后把“尸体”扔到体内的免疫细胞前，让它记住病毒的模样，下次有类似病毒出现，它会马上产生抗体，阻挡病毒入侵。

这波操作虽然粗暴，但“灭活”绝不简单。从病毒变成疫苗，要经过毒株筛选、培养繁殖、灭活纯化、疫苗配制、罐装、包装一系列复杂的工序。

其中最关键的培养和灭活步骤，都是在科兴P3级生物实验室进行的。P3级是国内较高的防护等级，极其严格的环境要求防止毒素污染，保障研制人员的安全。

这里是配液区。按照科兴神秘配方将原液进行科学配制，经过灭活的病毒原液被送到这里，走向了成为疫苗的最后一段旅程。

这里是灌装区。伴着有节奏的机械声，一支支疫苗被装进容器中，我们骄傲和期待的心，也在随之共振。

现在到了制剂车间的最后一站——包装区。我们发现很多车间，是很少有工作人员出现，为什么在这个区域，有这么多工作人员呢？

我们有幸找到了一位技术老师，来解答这个问题。

制剂老师：其实包装工序是全自动无需人工干预的，但是为了保证每一支、每一瓶疫苗的质量，在包装之前，我们对每支产品进行人工检查。

原来是这样，看咱们这个疫苗已经在不断地生产中了，是不是经过人工的检以及机器的封装，就可以运输到全球进行销售和使用呢？

从疫苗生产环节来说是这样，但是在科兴它远远没有结束。在老师的推荐下，我们来到了质检实验室。

质控老师：看这个实验室，他们现在进行的实验操作，就是我们生产用的原辅材料的一个检测。再来看这个实验室，他们正在进行的就是我们生产用水的一个检测。

谨慎的全生命周期质检，再加上前期严密的制剂工序，科兴新冠疫苗的安全性已经不言而喻了。

经过今天在科兴中维产业园的深入探秘，现在我们可以解答朋友们所有的疑问了。在1月28日，科兴就已经启动了新冠疫苗的研制项目。4月16日，科兴新冠灭活疫苗“克尔来福”在江苏启动成人组Ⅰ/Ⅱ期临床研究，从数据来看，具有良好的安全性和有效性。6月24日，科兴新冠疫苗获准用于我国紧急使用。目前这款疫苗正在巴西、印度尼西亚多个国家正在进行三期临床研究。所以说，新冠疫苗从研制到临床再到上市的过程的确很难。但值得期待的是，等到三期临床研究圆满结束，我们将很快接种上安全有效的疫苗。

在北京双创氛围的带动下，涌现出越来越多的好产品好技术。作为创新战“疫”参与者，科兴中维以北京企业的责任担当拼出了“克冠速度”，更让全国人民感受到，“国货”疫苗的时代来了。